Sobre Nosotros

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Nuestra Historia

1. Desarrollo de fármacos de nueva generación

Aceleración de IND/IDE: Validación mecanística del MOA → paquetes de toxicología GLP

ADME/PK-PD inteligente: Modelado PBPK impulsado por IA y predicciones de microdosis

Cumplimiento global: Protocolos alineados con ICH para presentaciones en EE. UU./UE/APAC

2. Avances en dispositivos médicos

Maestría quirúrgica: Tasa de éxito del 95 % en modelos porcinos/caninos/NHP (ECMO, corazones artificiales)

Listo para MDR 2024: Pruebas completas del Anexo XIV (biocompatibilidad ISO 10993, ciberseguridad)

Gemelos digitales: Simulaciones de implantación de dispositivos mejoradas con RV

3. Ventaja traslacional

Modelos editados con CRISPR: Más de 200 plataformas de animales grandes específicas de enfermedades

Búsqueda de biomarcadores: Descubrimiento impulsado por ML con 92 % de correlación clínica

Capacidades Principales

Descubra la trayectoria de HuaTeng y nuestro compromiso de impulsar la investigación médica a nivel global

Ruta hacia la consulta de asociación:Sesión gratuita de hoja de ruta regulatoria (60 min)

Diseño:Protocolo optimizado con IA en 72 h

Ejecución:Paneles en tiempo real y alertas de hitos

Envío:Informes conformes a nivel global

Camino hacia la Colaboración

Con sede en Guangzhou, HuaTeng Biotechnology redefine la excelencia preclínica a través de plataformas certificadas por OECD GLP y modelos traslacionales acreditados por AAALAC. Desde 2019, nos hemos convertido en el socio estratégico preferido de más de 2000 empresas emergentes biofarmacéuticas y pioneros de MedTech en 10 países, ofreciendo:

☑ 85% de tasas de aprobación FDA/EMA/MDR en el primer ciclo

☑ 40% de reducción de costos mediante diseño de estudios impulsado por IA y pruebas paralelas Asia-UE

☑ 6 meses más rápido en plazos para implantes Clase III y desarrollo de medicamentos huérfanos

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Camino hacia la Colaboración

HuaTeng Biotechnology: Su socio global para el éxito preclínico acelerado

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