En HuaTeng Biotechnology, vamos más allá de generar datos: entregamos resultados confiables y listos para la toma de decisiones para apoyamos su desarrollo terapéutico y diagnóstico.
Entendemos que el desarrollo exitoso depende de la relevancia traslacional de los modelos preclínicos y de la calidad de los datos presentados a los reguladores globales. Al combinar modelos de enfermedad clínicamente relevantes con nuestra Acreditado por AAALAC y Cumple con GLP plataforma, ayudamos a mejorar la fiabilidad de los estudios y a acelerar los plazos de I+D.
Ya sea apoyando estudios habilitantes para IND de nuevos fármacos o realizando evaluaciones preclínicas para dispositivos médicos de Clase III, nuestro equipo asegura que los estudios se ejecuten con consistencia, rigor científico y conocimiento regulatorio.
Con experiencia de más de 3.000 proyectos de CRO y soporte para 300+ presentaciones regulatorias, ofrecemos capacidades probadas para avanzar sus programas con confianza.
