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営業時間

月曜日、金曜日 8:30 - 18:00 GMT+8

週末  休業

所在地

広州

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ワンストップ前臨床研究サービス: 

初期研究からグローバル申請まで

信頼性の高いモデル、トランスレーショナルな知見、規制対応可能なデータで、世界のMedTechおよび医薬品イノベーションを支援します。
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CROサービス

医療研究開発を加速する包括的なソリューション

ヒト疾患に対するトランスレーショナル動物モデル

前臨床医薬品開発サービス

- 疾患モデルにおける有効性試験

- ADME/PKおよび生体内分布解析

- GLP毒性試験および安全性評価

統合前臨床研究サービス

医療機器の前臨床評価

- 生体内および生体外の研究デザインと実施

- 組織学、病理学、バイオマーカー分析

- 分子および細胞生物学のサポート

- カスタマイズされた前臨床研究ソリューション

- 心血管および構造的心疾患デバイス

- 皮膚、創傷治癒および美容製品

- 整形外科および歯科材料

- 止血および生体材料評価

- 300以上 の検証済み小動物・大動物モデル

- 疾患特異的かつトランスレーショナルに適したシステム

- 規制要件に沿ったカスタムモデル開発

プラットフォーム

dsa.pngCT写真.jpg体外检测中心.jpgSPF級動物房.jpg層流手術室.jpg一般外科実験室-圧縮済み(1).jpg

選ばれる理由

効率的、コンプライアント、卓越

2000+

300+

20000㎡

3000+

グローバルパートナー

成功した

登録事例

実験室スペース

CROプロジェクト

CNAS証書英語.pngOECD GLP.pngAAALAC認証.png国家級CMA.png

HuaTengについて

華騰生物技術:発見から臨床への道を推進

華騰生物技術では、データの生成にとどまらず、治療法および診断法の開発を支援する信頼性の高い意思決定可能な結果をお届けします。


開発の成功は、前臨床モデルのトランスレーショナルな妥当性と、世界の規制当局に提出されるデータの品質にかかっていることを理解しています。臨床的に関連性のある疾患モデルと、AAALAC認定およびGLP準拠のプラットフォームを組み合わせることで、研究の信頼性を高め、研究開発のタイムラインを加速させます。


新薬のIND申請を可能にする研究の支援であれ、クラスIII医療機器の前臨床評価の実施であれ、当社のチームは一貫性、科学的厳密性、規制への配慮をもって研究が実行されることを保証します。



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3,000件以上のCROプロジェクトの経験と300件以上の規制申請のサポート実績により、確かな能力でお客様のプログラムを自信を持って前進させます。

情報をご記入いただければ、こちらからご連絡いたします。

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