会社概要

華騰生物科技では、データを生成するだけでなく、信頼性が高く意思決定に直結する結果をお届けします。治療および診断の開発を支援。

開発の成功は前臨床モデルのトランスレーショナルな妥当性と世界の規制当局に提出されるデータの品質に依存することを理解しています。臨床的に関連する疾患モデルと当社のAAALAC認定およびGLP準拠プラットフォームにより、研究の信頼性向上とR&Dタイムラインの加速を支援します。

新規薬剤のIND申請支援研究であれ、クラスIII医療機器の前臨床評価であれ、当社チームは一貫性、科学的厳密性、規制への配慮をもって研究を実施します。

以上の経験と3,000件のCROプロジェクトおよびサポートにより300件以上の規制申請、実証済みの能力を提供し、自信を持ってプログラムを前進させます。