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근무 시간

월, 금 8.30 - 18.00 GMT+8

주말  휴무

위치

광저우

홍콩

원스톱 비임상 연구 서비스: 

초기 연구부터 글로벌 제출까지

신뢰할 수 있는 모델, 중개 연구 인사이트, 규제 준비 데이터로 글로벌 메드테크 및 제약 혁신을 지원합니다.
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CRO 서비스

의학 연구 및 개발을 가속화하는 종합 솔루션

인간 질환을 위한 중개 동물 모델

전임상 약물 개발 서비스

- 질환 모델에서의 효능 연구

- ADME/PK 및 생체 내 분포 분석

- GLP 독성학 및 안전성 평가

통합 전임상 연구 서비스

의료기기 비임상 평가

- 생체 내 및 생체 외 연구 설계 및 수행

- 조직학, 병리학 및 바이오마커 분석

- 분자 및 세포 생물학 지원

- 맞춤형 전임상 연구 솔루션

- 심혈관 및 구조적 심장 기기

- 피부, 창상 치유 및 미용 제품

- 정형외과 및 치과 재료

- 지혈 및 생체재료 평가

- 300개 이상의 검증된 소동물 및 대동물 모델

- 질환별 맞춤형 및 중개 연구에 적합한 시스템

- 규제 요건에 부합하는 맞춤형 모델 개발

플랫폼

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왜 우리를 선택해야 할까요

효율적, 규정 준수, 탁월함

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글로벌 파트너

성공적인

등록 사례

실험실 공간

CRO 프로젝트

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화텅 소개

화텅 바이오테크놀로지: 발견에서 임상까지의 여정을 앞당기다

화텅 바이오테크놀로지에서는 단순한 데이터 생성을 넘어, 치료제 및 진단제 개발을 지원하는 신뢰할 수 있고 의사결정에 바로 활용 가능한 결과를 제공합니다.


성공적인 개발은 전임상 모델의 중개적 적합성과 글로벌 규제 기관에 제출되는 데이터의 품질에 달려 있다는 점을 잘 알고 있습니다. 임상적으로 관련성 있는 질환 모델과 AAALAC 인증 및 GLP 준수 플랫폼을 결합하여 연구 신뢰성을 높이고 R&D 일정을 단축하도록 지원합니다.


신약의 IND 승인을 위한 연구를 지원하든, Class III 의료기기의 전임상 평가를 수행하든, 저희 팀은 일관성, 과학적 엄격성, 규제 인식을 바탕으로 연구가 수행되도록 보장합니다.



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3,000건 이상의 CRO 프로젝트 경험과 300건 이상의 규제 제출 지원 실적을 바탕으로, 귀사의 프로그램을 자신 있게 진전시킬 수 있는 검증된 역량을 제공합니다.

정보를 남겨주시면 연락드리겠습니다.

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