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실험실 과학
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생의학 연구 지원
당사는 표적 검증, 분석법 개발 및 in vitro 연구를 포함한 비임상 연구를 위한 실험실 기반 지원을 제공합니다. 당사의 업무는 표준화된 방법과 GLP 준수 프로토콜을 통해 신뢰할 수 있는 데이터를 생성하는 데 중점을 두며, 중개 연구 및 규제 요건을 지원합니다.
화텅 바이오테크놀로지의 GLP 준수 시험을 선택해야 하는 이유
화텅 바이오테크놀로지의 GLP 준수 시험을 선택해야 하는 이유
신뢰할 수 있는 품질. 글로벌 규정 준수. 검증된 실행력.
화텅 바이오테크놀로지와 협력해야 하는 이유는 무엇인가요?
화텅 바이오테크놀로지와 협력해야 하는 이유는 무엇인가요?
✅ 임상적으로 관련성 있는 모델
소동물 및 대동물 플랫폼 모두에서 강력한 역량을 보유하며, 중개 대동물 연구를 포함합니다.
✅ 통합 전임상 플랫폼
질환 모델링부터 PK/PD, 영상 및 병리까지 단일 워크플로우를 통해 제공합니다.
✅ 글로벌 개발 지원
국제 규제 요건에 부합하는 GLP 준수 연구를 제공합니다.
글로벌 규정 준수: IACUC 감독 하에 AAALAC 인증 시설을 갖추고 EU 지침 2010/63/EU 및 USDA 기준을 준수하여 주요 시장에서 완전한 규제 승인을 보장합니다.
첨단 영상 역량: DSA, IVUS, 혈관조영술 및 마이크로-CT를 포함한 통합 플랫폼을 통해 기기 성능과 생체 내 결과를 실시간으로 평가할 수 있습니다.
맞춤형 모델 개발: 복잡한 질환 조건에 맞춘 종별 동물 모델로 중개 연구의 적합성과 임상 예측 가능성을 향상시킵니다.
통합 조직병리학 스위트: GLP 등급 보고가 지원되는 SEM 및 TEM 분석을 통해 PMDA, CE 마크 및 글로벌 규제 기관 제출을 원활하게 지원합니다.
정보를 남겨주시면 연락드리겠습니다.
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