제품 소개
화텅 바이오테크놀로지에서는 데이터 생성에 그치지 않고 신뢰할 수 있는 의사결정 준비 완료 결과를 제공합니다 치료 및 진단 개발을 지원합니다.
성공적인 개발은 전임상 모델의 중개적 적합성과 글로벌 규제 기관에 제출되는 데이터의 품질에 달려 있음을 잘 알고 있습니다. 임상적으로 관련성 있는 질환 모델과 저희 AAALAC 인증 및 GLP 준수 플랫폼을 통해 연구 신뢰성을 향상시키고 R&D 일정을 가속화합니다.
신약의 IND 승인을 위한 연구를 지원하든 Class III 의료기기의 전임상 평가를 수행하든, 저희 팀은 일관성, 과학적 엄격성, 규제 인식을 갖추고 연구가 수행되도록 보장합니다.
이상의 경험을 바탕으로3,000건의 CRO 프로젝트 및 지원을 통해 300건 이상의 규제 제출, 저희는 귀하의 프로그램을 자신 있게 진전시킬 수 있는 검증된 역량을 제공합니다.
화텅 바이오테크놀로지: 발견에서 임상까지 귀하의 여정을 함께합니다
