Свяжитесь с нами

Узнать больше

info@huatengbiotech.com

РАБОЧИЕ ЧАСЫ

Пн, Пт 8.30 - 18.00 GMT+8

Выходные ЗАКРЫТО

МЕСТОПОЛОЖЕНИЕ

Гуанчжоу

Гонконг

Комплексные доклинические исследования:
От ранних исследований до глобальной подачи

Поддержка глобальных инноваций в MedTech и фармацевтике с помощью надежных моделей, трансляционных исследований и данных, готовых к регуляторному использованию.

Услуги CRO

Комплексные решения для ускорения ваших медицинских исследований и разработок

Трансляционные животные модели для болезней человека

Услуги по доклинической разработке лекарственных препаратов

- Исследования эффективности на моделях заболеваний

- Анализ ADME/PK и био распределения

- Токсикология и оценка безопасности по GLP

Комплексные услуги доклинических исследований

Доклиническая оценка медицинских изделий

- Разработка и проведение исследований in vivo и in vitro

- Гистология, патология и анализ биомаркеров

- Поддержка молекулярной и клеточной биологии

- Индивидуальные решения для доклинических исследований

- Сердечно-сосудистые и структурные устройства для сердца

- Дермальные, заживляющие раны и эстетические продукты

- Ортопедические и стоматологические материалы

- Гемостаз и оценка биоматериалов

- Более 300 валидированных моделей мелких и крупных животных

- Системы, специфичные для заболеваний и трансляционно релевантные

- Разработка индивидуальных моделей в соответствии с регуляторными требованиями

Платформы

ПОЧЕМУ ВЫБИРАЮТ НАС

Эффективно, соответствует требованиям и превосходно

2000+

300+

20000㎡

3000+

Глобальные партнёры

Успешные

случаи регистрации

Лабораторное помещение

Проекты CRO

О HuaTeng

HuaTeng Biotechnology: продвижение вашего пути от открытия до клиники

В HuaTeng Biotechnology мы не просто генерируем данные — мы предоставляем надежные результаты, готовые для принятия решений, чтобы поддержать разработку ваших терапевтических и диагностических продуктов.

Мы понимаем, что успешная разработка зависит от трансляционной значимости доклинических моделей и качества данных, представляемых глобальным регуляторным органам. Сочетая клинически значимые модели заболеваний с нашей платформой, аккредитованной AAALAC и соответствующей GLP, мы помогаем повысить надежность исследований и ускорить сроки НИОКР.

Поддерживаем ли мы исследования для подачи IND для новых лекарств или проводим доклиническую оценку медицинских изделий класса III, наша команда обеспечивает выполнение исследований с последовательностью, научной строгостью и учетом регуляторных требований.

Обладая опытом более 3 000 проектов CRO и поддержкой более 300 регуляторных подач, мы предоставляем проверенные возможности для уверенного продвижения ваших программ.

Развитие компании

ВСЕ