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Service de recherche préclinique complet :
De la recherche précoce à la soumission mondiale

Soutenir l'innovation mondiale en MedTech et en pharmacie avec des modèles fiables, des perspectives translationnelles et des données conformes aux exigences réglementaires.

Services de CRO

Solutions complètes pour accélérer votre recherche et développement médical

Modèles animaux translationnels pour les maladies humaines

Services de développement préclinique de médicaments

- Études d'efficacité dans des modèles de maladie

- Analyse ADME/PK et de biodistribution

- Toxicologie BPL et évaluation de la sécurité

Services intégrés de recherche préclinique

Évaluation préclinique pour dispositifs médicaux

- Conception et exécution d'études in vivo et in vitro

- Histologie, pathologie et analyse de biomarqueurs

- Soutien en biologie moléculaire et cellulaire

- Solutions de recherche préclinique personnalisées

- Dispositifs cardiovasculaires et de cardiologie structurelle

- Produits dermiques, de cicatrisation et esthétiques

- Matériaux orthopédiques et dentaires

- Hémostase et évaluation des biomatériaux

- Plus de 300 modèles validés de petits et grands animaux

- Systèmes spécifiques à la maladie et pertinents sur le plan translationnel

- Développement de modèles personnalisés alignés sur les besoins réglementaires

Plateformes

POURQUOI NOUS CHOISIR

Efficace, conforme et excellent

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À propos de HuaTeng

HuaTeng Biotechnology : Faire progresser votre parcours de la découverte à la clinique

Chez HuaTeng Biotechnology, nous allons au-delà de la génération de données — nous fournissons des résultats fiables et prêts pour la décision afin de soutenir votre développement thérapeutique et diagnostique.

Nous comprenons que le succès du développement dépend de la pertinence translationnelle des modèles précliniques et de la qualité des données soumises aux autorités réglementaires mondiales. En combinant des modèles de maladies cliniquement pertinents avec notre plateforme accréditée AAALAC et conforme aux BPL, nous contribuons à améliorer la fiabilité des études et à accélérer les délais de R&D.

Qu'il s'agisse de soutenir des études permettant le dépôt d'une IND pour de nouveaux médicaments ou de réaliser une évaluation préclinique pour des dispositifs médicaux de classe III, notre équipe veille à ce que les études soient exécutées avec cohérence, rigueur scientifique et connaissance de la réglementation.

Fort d'une expérience de plus de 3 000 projets CRO et d'un soutien à plus de 300 soumissions réglementaires, nous offrons des capacités éprouvées pour faire progresser vos programmes en toute confiance.

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